Heterosügootsed ja homosügootsed organismid

2024 Autor: Henry Conors | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-02-12 06:27

Iga elusorganismi üks olulisemaid omadusi on pärilikkus, mis on planeedil toimuvate evolutsiooniliste protsesside ja ka liikide mitmekesisuse säilitamise aluseks. Pärilikkuse väikseim ühik on geen – DNA molekuli struktuurielement, mis vastutab organismi kindla tunnusega seotud päriliku teabe edastamise eest. Sõltuv alt manifestatsiooni astmest eristatakse domineerivaid ja retsessiivseid geene. Domineerivate üksuste iseloomulik tunnus on võime retsessiivseid "alla suruda", avaldades kehale otsustavat mõju, takistades nende ilmumist esimeses põlvkonnas. Siiski tuleb märkida, et koos täieliku domineerimisega täheldatakse ka mittetäielikku domineerimist, mille korral domineeriv geen ei suuda täielikult maha suruda retsessiivse ja üledominantsuse ilmingut, mis näeb ette vastavate märkide avaldumise tugevamal kujul kui homosügootsed organismid. Sõltuv alt sellest, milliseid alleelseid (st sama tunnuse väljakujunemise eest vastutavaid) geene see isenditelt saab, eristatakse heterosügootseid ja homosügootseid organisme.

Definitsioonhomosügootne organism

Homosügootsed organismid on eluslooduse objektid, millel on ühe või teise tunnuse jaoks kaks identset (dominantset või retsessiivset) geeni. Homosügootsete indiviidide järgnevate põlvkondade eripäraks on nende iseloomu puudumine ja nende ühtsus. See on peamiselt seletatav asjaoluga, et homosügootse organismi genotüüp sisaldab ainult ühte tüüpi sugurakke, mida tähistatakse domineerivate tunnuste puhul suure tähega ja retsessiivsete tunnuste puhul väikese tähega. Heterosügootsed organismid eristuvad selle poolest, et nad sisaldavad erinevaid alleelgeene ja moodustavad vastav alt sellele kahte erinevat tüüpi sugurakke. Homosügootseid organisme, mis on peamiste alleelide suhtes retsessiivsed, võib tähistada kui aa, bb, aabb jne. Seega on alleelides domineerivatel homosügootsetel organismidel kood AA, BB, AABB.

Pärimismustrid

Kahe heterosügootse organismi ristamine, mille genotüüpe saab tinglikult tähistada kui Aa (kus A on domineeriv ja a on retsessiivne geen), võimaldab saada võrdse tõenäosusega neli erinevat sugurakkude kombinatsiooni (genotüübi variant) 3:1 jagatud fenotüübi järgi. Sel juhul mõistetakse genotüübi all geenide kogumit, mis sisaldavad konkreetse raku diploidset komplekti; fenotüübi all - vaadeldava organismi väliste ja ka sisemiste tunnuste süsteem.

Dihübriidristmik ja selle omadused

Mõtleme sellega seotud mustreidristamisprotsessidega, milles osalevad homosügootsed organismid. Samal juhul, kui esineb dihübriidne või polühübriidne ristumine, siis olenemata pärilike tunnuste olemusest, toimub lõhenemine vahekorras 3:1 ja see seadus kehtib nende suvalise arvu kohta. Teise põlvkonna isendite ristamine moodustab sel juhul neli peamist tüüpi fenotüüpe vahekorras 9:3:3:1. Tuleb märkida, et see seadus kehtib homoloogsete kromosoomipaaride kohta, mille geenide vastastikmõju ei toimu.