Albinism on haigus, mis on pärilik. Esineb pigmendi ainevahetuse häirega inimkehas. Haiguse põhjuseks on melaniini puudus, mis vastutab naha ja juuste, küünte ja silmade värvi eest. Aine puudusega kaasnevad nägemishäired, hirm päikesevalguse ees ja eelsoodumus pahaloomuliste kasvajate tekkeks nahal.
Haiguse põhjused
Iga inimene sünnib teatud värvi silmade, naha, juustega, mis on päritud vanematelt. Teatud geenitaseme häiretega kaasneb melaniini osaline või täielik kadu, mis viib hiljem albinismini. Patoloogia on kaasasündinud ja seda saab edasi anda põlvest põlve. Tuleb märkida, et albinism võib avalduda erineval viisil. Mõnel juhul toimub mutatsioon igas põlvkonnas, teistel - ainult kahe defektse geeni kombineerimisel on harva võimalikud kõrvalekalded normist ilma päriliku eelsoodumuseta.
Aine melaniin (sõna melanos – "must") vastutab naha, silmade, juuste, kulmude ja ripsmete värvi eest. Mida madalam on selle sisaldus inimkehas,seda ilmekamad on albinismi märgid.
Albinismi tüübid
Kaasaegne meditsiin tunneb kolme peamist haiguse tüüpi: okulokutaanne, okulaarne ja temperatuuritundlik. Statistika kohaselt on 1 inimesel 18 000-st selle mutatsiooni tunnused.
Okulokutaanne või täielik
Okulokutaanset albinismi iseloomustab melaniini pigmendi täielik puudumine ja seda peetakse kõige raskemaks vormiks. Seda tüüpi haigusi saab tuvastada väliste tunnuste järgi: valge nahk ja juuksed, punakad silmad. Üldiselt ei ole diagnoos eluohtlik, kuid teatud reeglitest tuleb siiski kinni pidada. Albiino on sunnitud kogu elu oma keha riiete alla peitma, kaitstes seda otsese päikesevalguse eest. Vajaliku pigmendi puudumise tõttu ei ole tema nahk ultraviolettkiirguse mõjuga kohanenud ja võib saada põletushaavu.
Seda tüüpi geenimutatsiooni korral kannatavad ka silmad. Esineb punetus, lühinägelikkus või kaugnägelikkus, hirm ereda valguse ees ja strabismus. Fotol albiinotüüp, kellel on väljendunud täieliku albinismi sümptomid.
Tihti leitakse albiinosid, milles üks geen on täielik ja teine on patogeenne. Sel juhul tagab viimane vajalike pigmentide tootmise ja inimene ei erine välimuselt tervest. Kuid järgmisel põlvkonnal on oht sünnitada haige laps.
Okulaarne või osaline
Sellel vormil on kõrvalekaldeid ainult nägemisorganitest. Välised märgid on halvasti väljendatud. Kõik kehaosad on terviklikudpigmenteerunud, nahk võib olla kahvatu, kuid päevitusvõimeline. Meespool kannatab okulaarse albinismi all, naissugu on vaid muteerunud geeni kandja. Naistel väljendub see silmapõhja muutuses ja läbipaistvas iirises.
Osalise albinismi peamised eripärad on:
- lühinägelikkus;
- kaugnägelikkus;
- astigmatism;
- hirm ereda valguse ees;
- strabismus;
- nüstagm;
- läbipaistev iiris.
Temperatuuritundlik
Sellisel juhul toodetakse melaniini ainult nendes kehapiirkondades, kus temperatuur on alla 37 kraadi. See on pea, käed ja jalad ning suletud kohad (näiteks kaenlaalused, kubemes) ei ole pigmenteerunud. Kuni aasta vanustel lastel on valge nahk ja juuksed, sest kuni selle vanuseni kõigub imikute kehatemperatuur 37 kraadi piires. Termoregulatsiooni taastamisel külmad tsoonid tumenevad, kuid silmad jäävad samaks.
Albinism võib olla mitmete muude tõsiste seisundite sümptom. Reeglina juhtub see keerukamate geenide kõrvalekallete korral.
Albiinode diskrimineerimine
Nüüd on ühiskond muutunud selle patoloogiaga inimestele lojaalsemaks. Kuid kahjuks ei olnud see alati nii. Mitu sajandit tagasi peeti albiinosid põrgupõrguteks, kuradilasteks ja nad viskasid nad tulle. Mõnes arenemata riigis püüti paarkümmend aastat tagasi valge nahaga lapsed kinni ja hävitati. Selliste riikide harimatu elanikkond lõikas maha imikute käed ja jalad, kasutas elundeid ja muid jäänuseid.erinevaid rituaale ja väidetav alt tervendavate keetmiste valmistamist. Pikkade juustega albiino kutti tabamist peeti kaluritel õnneks.
Mõned neist punusid oma juustest kalavõrgud, et suurt püüda. Samuti usuti, et albiinotüübilt ära lõigatud seksuaalorganitel on maagiline imeline tervendav jõud. Erinevaid kehaosi müüdi vapustava raha eest.
Õnneks on need päevad möödas. Tänapäeval aidatakse ja kaitstakse albiinosid erineva vägivalla ja tagakiusamise eest.
Albiinode igapäevaelu
Albiinode ainulaadne ja ebatavaline välimus köidab alati tähelepanu. Lapsepõlves ja noorukieas peavad selle anomaaliaga lapsed taluma üldist naeruvääristamist ja teiste uudishimulikke pilke. Juba varasest east peale püüab keegi nähtavaid defekte varjata kulmude, ripsmete ja juuste värvimisega. Tüdrukud peavad proovima oma välimust meikimise abil ilmekamaks muuta. Selle haiguse kandjad püüavad kaasaegse meditsiini ja kosmetoloogia abil parandada nähtavaid puudusi. Tegelikult on albiinodel võimalik elada normaalset täisväärtuslikku elu, kui päikese käes viibides ja süstemaatiliselt silmaarsti külastades järgides mitmeid soovitusi. Kuid on neid, kes teenivad tänu oma erakordsele välimusele palju raha. Nüüd leiate üsna sageli moeajakirjast või reklaamist põnevaid fotosid albiinodest. Nende jube oma ekstsentrilisuses jameeldejääv välimus on kunstimaailmas väga populaarne. Ka albiinotüüpide portreed ja selliste piltidega kunst näevad salapärased välja.
Albiinod modelliäris
Erilised "valged" inimesed on reklaami- ja modellimaailmas väga nõutud. Läikivates ajakirjades ja moeetendustes vilguvad pidev alt kaunid albiinotüübid. Erinevad agentuurid püüavad innuk alt leida endale eksklusiivset mudelit.
Tänapäeval on moetööstuse kuulsaimad modellid sellised modellid nagu Sean Ross ja Stephen Thompson.
Sean Ross
Albiinopoiss – esimene professionaalne modell, sündinud New Yorgis. Nooruses tegeles ta tantsimisega ja alles 16-aastaselt astus ta esimese sammu modelliäri suunas. "Valge" afroameeriklase edu ja ülemaailmse kuulsuse teel oli palju negatiivsust. Seetõttu positsioneerib ta end mitte ainult tippmodellina, vaid ka ebatavalise välimusega inimeste uste pioneerina. 10 aasta jooksul on albiino kutt saavutanud tohutut edu. Ta osaleb kuulsate artistide klippide filmimisel, mängib eduk alt rolle filmides ja telesaadetes, särab samal ajal suuremate väljaannete kaantel, teeb koostööd populaarsete kaubamärkidega.
Steven Thompson
Nagu Sean Ross, ei oleks ka albiinopoiss ja modell osanud sellisest karjäärist unistada. Tänaval naeratas õnn talle fotograafi näo ees, kes kutsus teda pildistamist testima. Sellest hetkest alates on albiinotüübi elu laheon muutunud. Huvitav, erakordse välimusega mees peale tahtmise lummab, köidab pilku ja jääb meelde. Hetkel on Stephen maailmakuulsa Givenchy kaubamärgi nägu. Noormees, kes tunneb vahetult probleeme, millega vaegnägemisega inimesed silmitsi seisavad, aitab vaegnägijate keskust.
Albinism on geneetiline patoloogia, mis on pärilik. Seda iseloomustab naha ja juuste pigmentatsiooni täielik või osaline puudumine. Alates iidsetest aegadest on albiinosid taga kiusatud. Kaasaegses maailmas on olukord muutunud. Albino tüdrukud ja poisid ei häbene enam oma välimust. See juhtub tänu kuulsatele inimestele, kes saavutavad hoolimata sellest haigusest suurt edu.
