Geneetilised haigused on tänapäeva ühiskonna aktuaalne probleem. Viimasel ajal on ilmnenud üha rohkem pärilikkusega seotud patoloogiaid. Hetkel on teada umbes 6000 geneetilist haigust. Ligikaudu 6 protsendil lastest on selleks eelsoodumus.
Ebatavaline tüdruk
Texase naine nimega Natalia ei julge oma 11-aastase tütre Adalia Rose'iga välja minna, et inimesed ei arvaks, et last või kedagi mõnitatakse või isa ja ema on ebaadekvaatsed ja tahavad oma tütart mõnitada. Siiski ei ole. Fakt on see, et see tüdruk põeb üht haruldasemat haigust - Hutchinson-Gilfordi progeeriat. See haigus väljendub selles, et selle patoloogiaga sündinud laps vananeb kohe. Põhjuseks on geneetiline anomaalia, mis esineb ühel juhul 8 miljonist.
Ebatavaline tüdruk Adalia Rose Williams armastab laulda, tantsib mõnuga, armastab riietuda. Ebatavaline välimus ja traagiline saatus tõid talle suure populaarsuse. 11-aastaselt on Adalia Rose'ist saanud Interneti-staar, tal on paljujälgijad.
Elulugu. Pere
Texase tüdruk Adalia kaalub väga vähe. Ta juuksed ei kasva. Kuid tema ja ta vanemad lahendasid selle probleemi - tüdruk paneb parukad. Ema raseerib pead, et tütart toetada. Samuti ei saa Adalia arusaadavatel põhjustel koolis käia. Ta vajab pidevat individuaalset hoolt, sest isegi tüdruk ronib trepist üles suurte raskustega.
Kuid hoolimata sellest, et Adalia Rose erineb märgatav alt oma eakaaslastest, tunneb tüdruk end õnnelikuna. Ta on alati heas tujus. Tema vanemad armastavad teda ja teevad kõik endast oleneva, et tütar ei tunneks end "erilisena", proovige mitte rääkida sellest, mis nende tüdrukut tulevikus ees ootab.
Iga kord, kui ta õue läheb, kogeb Adalya Rose suurt stressi, kuna enamik inimesi vaatab teda üllatunult ja mõnikord isegi tülgastusega seda ebatavalist tüdrukut nähes. Oli aegu, mil tema elu oli kommentaarides ohus, öeldes, et "Adalia-sugused ei tohiks elada normaalsete inimeste seas." Kuid iga päev saavad laps ja tema vanemad palju julgustuskirju.
Eluoptimism
Adalia Rose'i elulugu on vaatamata tema traagilisele saatusele täis helgeid ja huvitavaid hetki. Tüdruk teab, et haigusele, mida ta põeb, ei saa ravida. See aga ei takista tal laulmast, tantsimast ja lõbutsemast nii, nagu ta tahab.
Adaliya mitte ainult ei kaota südant, vaid püüab inspireerida ka teisi inimesi, keson tema sotsiaalmeedia jälgijad. Tüdruku hämmastav optimism, tema eluarmastus on peamised tegurid, mille poolest ta on kogu maailmas tuntud. See on rõõmsameelne laps, kes soovib nautida igat elupäeva: ta mängib oma lemmiknukkudega, telefoniga ja teeb ka ise videoid, milles ta räägib oma elust.
Progeeria on väga haruldane geneetiline haigus, mille tõttu areneb organismis kiiresti vananemisprotsess, muutes lastest vanad inimesed.
