"Päikeseline" poeg Bledans Evelina: haigus ja huvitavad faktid

2024 Autor: Henry Conors | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2024-02-12 06:22

Pole saladus, et Evelina Bledansil (näitleja, telesaatejuht ja seltskonnadaam) ja Alexander Seminil (produtsent ja režissöör) on arengupuudega laps – Downi sündroom. Staarvanemad teevad aga tohutuid jõupingutusi, et nende laps kasvaks ja areneks ning oleks sotsiaalselt kohanenud. Nende saavutatud tulemused üllatavad ja šokeerivad isegi arste.

Sünnitada või mitte?

Arstid hoiatasid lapseootel ema juba raseduse algusest tema keskeast tulenevate võimalike negatiivsete tagajärgede eest lapsele. Bledans ja tema abikaasa aga ei tahtnud sellest midagi kuulda, lükates täielikult tagasi arstide hoiatused.

Evelina poeg Bledans sai diagnoosi, kui tema ema oli raseduse algstaadiumis (14 nädalat). Uudisest abikaasadele teatati päeval, mil Bledans ja Semin Kiievisse tulistama lendasid. Esimesena sai sellest teada Evelina pärast saabumist puhates. Raviarst helistas talle ja teatas, et testi tulemused on saabunud: "See on halb." Arsti edasine jutustus viis selleniõudusnäitleja: kõik taandus sellele, et teil on vaja aborti teha. Sel hetkel puudus telesaatejuhi abikaasa. Hotelli naastes leidis ta oma naise voodist nutmas. Paanika põhjuse välja selgitades helistas ta arstile ja teatas, et nad sünnitavad, ükskõik mis.

Paar otsustas omavahel, et nad armastavad sündimata last ilma igasuguste tingimusteta ja sõltumata sellest, kes on sündinud – kasvõi draakon. Muide, pärast sündi selgus, et Evelina Bledansi pojal Semjon Semjonovil on vasakul jalal kaks kokkusulanud sõrme ja nagu isa naljatab, oli neil draakoni osas peaaegu õigus.

Seemnete sünd

Sel päeval, 1. aprillil 2012, toimus sünnitus naljade ja üleüldise melu õhkkonnas. See kõik kestis aga kuni lapse saamiseni. Õnnelikud vanemad nutsid sel hetkel õnnest, kuid nende ümber valitses surmvaikus: arstid ei jaganud abikaasade õnne. Arstide reaktsioon oli üldiselt hämmastav: rõõmsale paarile hakkas jääma mulje, et keegi ei sündinud, vaid, vastupidi, suri.

Sünnitava naise palatisse hakkasid üksteise järel tulema spetsialistid vastsündinut uurima. Nad tulid, vaatasid ja lahkusid vaikselt. Samal ajal pöörasid kõik pilgud kõrvale, kui Aleksander Semin püüdis nende pilku püüda - kõik see tekitas abikaasadele ärevust ja hirmu. Selgus, et arstid lihts alt ei julgenud teatada, et Bledansi pojal on Downi sündroom. Selle asemel kordasid nad kõhklev alt standardlauseid: "Saad aru… Teid hoiatati…"

Kogu võiei?

Küünilisuse haripunkt saavutati siis, kui vanemad kuulsid arstidelt küsimust: "Kas tulete ta järele?" Sellist suhtumist “päikselistesse” lastesse saab seletada statistikaga ja see on masendav. Tema sõnul on Venemaal kõige suurem Downi sündroomiga laste hülgamise protsent 85%. Võrdluseks: Skandinaavia riikides - 0% ja USA-s on igal aastal umbes 250 inimest selle diagnoosiga laste adopteerimise järjekorras. Seega küsimus "Kas sa tuled järele?" vastsündinud "päikselise" lapse kohta saab neid küsida ainult Venemaal. Paljudes riikides on eriteenistused, mis tegelevad Downi sündroomiga laste sotsiaalse kohanemisega, nii et neid võib sageli näha promenaadil jalutamas või hot doge müümas või pitsat kohale toomas.

Enamik hüljatud lapsi ei ela oma esimese eluaastani. Seetõttu on Semjoni vanemate jaoks küsimus "Võtta või jätta?" võrdub valikuga "Tappa või mitte tappa?". Kuid Semjon Semjonov, Evelina Bledansi poeg, oli heades kätes…

Hoolivad vanemad

Downi sündroomiga laste terviseprobleemid saavad alguse sünnist: neil on tugev alt nõrgenenud immuunsüsteem ja nad ei saa last rinnaga toita. Vaatamata sellele otsustas näitlejanna Bledans Evelina, kelle poeg osutus “päikseliseks” lapseks, siiski proovida last rinnaga toita, kuigi arstid veensid teda selle ettevõtmise lootusetuses. Ja nii hakkaski ema regulaarselt käima imiku juures intensiivravis, kus ta oma plaanide elluviimiseks paljude juhtmetega seadmega ühendati. Nähes oma last selles asendis, Evelina murdus ja puhkes nutma, kuid võttis end kiiresti kokku, mõistes, et beebi tunneb ja mõistab kõike. Ja sellegipoolest suutis ta täita näiliselt võimatut – Bledansi poeg Semjon hakkas sööma emapiima, mis on selliste laste jaoks ülioluline.

Ka isa osaleb aktiivselt oma poja saatuses. Pakub kõike vajalikku, toimetab analüüsid laboritesse, samas on isiklik juht ja igavene ajapuudus. Muide, lapsepõlvest saati rääkis mu isa palju ja oli selliste lastega sõber, sest Aleksandri vanemad töötasid nendega. Evelina abikaasa tuli sageli koos vanematega tööle, kus sõbrunes erivajadustega lastega. Semini sõnul arendas ta inimestega suhtlemise oskust just tänu sõprusele "päikseliste" lastega.

Tähevanemad keeldusid isegi Moskva kesklinnas asuvas korteris elamast ja kolisid linnast välja, et nende poeg Bledans saaks värsket õhku hingata ja tervist saada. Tema huvides valmistab näitlejanna ainult tervislikku toitu ja kasvatab oma 10 aakrisel aias erinevaid köögivilju.

Esimesed õnnestumised

Suurem vanemlik hoolitsus ei ole asjata: isegi sünnitusmajas märkis juhataja, et poiss on palju tugevamaks saanud ja jõudu juurde saanud. Poeg Bledans hakkas rääkima, kui ta polnud veel kaheaastane, mis on sellise lapse jaoks tõeline ime. Aja jooksul muutus ta veelgi aktiivsemaks - õppis tantsima, joonistama, hakkas koos isa Aleksander Seminiga klaveril mängima. Evelina Bledansi poeg läbis delfiiniteraapia kursuse,töötab regulaarselt defektoloogiga ja proovib ka uuenduslikke tehnikaid. Ema abiga suutis Semjon ületada nägemispuudega seotud probleemi – varajase astigmatismi.

Alates esimestest kuudest saavutab poiss edu mitte ainult isiklikus arengus, vaid avaldub ka sotsiaalses sfääris. Pealegi hakkas ta nii varajases eas enda eest hoolitsema ja raha teenima. 6 kuu vanuselt sai ta oma esimese reklaamilepingu ning mängis mähkmete ja niiskete salvrätikute reklaamides.

Evelina Bledans ja tema poeg vallutavad Interneti

Semyon annab aru kõigist oma õnnestumistest ja saavutustest veebis. Selleks pani näitlejanna oma lapsele lehe esm alt Twitteris ja seejärel Facebookis. Seal koolitavad nad aktiivselt oma tellijaid Downi sündroomiga laste kasvatamise üksikasjade kohta. Ja pahatahtlike ja kadedate inimeste jaoks pakuvad Evelina Bledans ja tema poeg skandaalseid sensatsioone, millest üks "paljastab Semyon Semini päritolu saladuse". Selleks postitas Bledans heategevusjooksul tehtud foto, millel ta on jäädvustatud koos Sergei Lazareviga, ja kirjutas alla nii: "Isa, vabandust, aga ma ei näe välja nagu sina." Kohe järgnes reaktsioon: kommentaaridesse sadas räpaseid ja vihaseid süüdistusi. Kuid telesaatejuhi sõnul muutub see muda tervendavaks, kui seda targ alt tajuda.

Teleris ja klippides pildistamine

Lisaks fotosessioonidele ja filmivõtetele reklaamis tegeleb Evelina Bledansi poeg aktiivselt televisioonist: ta aitab oma emal saates "Dacha 360". Seal nad istutavad, kaevavad,koristada, teha igasuguseid omatehtud tooteid, näomaske puu- ja juurviljadest.

Semjonil õnnestus kolmeaastaselt mängida lasterühma "Fidgets" videos, mis oli pühendatud autismi ja Downi sündroomi all kannatavatele puuetega lastele. Laste sõprusest ja vastastikusest abistamisest kõnelev teleklipp pole aga nõutud: ükski muusikatelekanal seda ei edastanud.

Tänu vanemate aktiivsele positsioonile sai Semjonist kõige populaarsem Downi sündroomiga laps. Ta satub sageli teleobjektiivide ette, mis tema vanemate sõnul aitab pere eelarvet täiendada.