Enamik inimesi pole oma välimusega rahul. Paljudel on liigne kaal piinlik ja sellest vabanemiseks oleme me paljuks valmis. Selle tüdruku lugu ei ole nagu teistel. Ta sai hüüdnime "kõige jubedam tüdruk". Kuid see hüüdnimi pole mitte ainult väga solvav, vaid ka vääritu.
Ebatavaline tüdruk
Lizzy Velasquezi tänaval nähes arvab enamik inimesi, et see noor ameeriklanna on viinud end dieedile ja kannatab tõenäoliselt anoreksia all. Internetis saab tema fotosid näha mitte vähem kui Hollywoodi staaride pilte. Neid vaadates mõtled tahes-tahtmata, et see on Photoshop. Kuid ta ei küsinud ega tahtnud kunagi sellist kuulsust. Naljamiseks tüdrukul aga tuju pole. Ta on sunnitud kogu elu elama kohutava, ravimatu haigusega ja taluma naeruvääristamist. Velasquezi peres kasvab kolm last. 15-aastane Marina ja 12-aastane Chris on täiesti terved.
Kuidas see juhtus
Tema elu pole kunagi olnud kerge. Lizzy sündis kuu aega enne tähtaega. Ta kaalus vaid ühe kilogrammi. Kohe selgus, et beebil on midagi valesti. Arstid ei andnud talle midagivõimalused. Nad olid kindlad, et kõige kohutavam tüdruk ei ela isegi kuud. Hoolimata pettumust valmistavatest prognoosidest näitas laps üles suurt soovi ellu jääda ja see tal õnnestus. Kaheaastaselt hakkas Lizzie kaaluma umbes viiekuuse beebi kaalu. Tal oli raske riideid leida ja vanemad olid sunnitud asju nukupoest ostma. Kuid need olid väikseimad raskused, millega neil tuli silmitsi seista. Vastupidiselt arstide ootustele õppis tüdruk rääkima, kõndima ja tegema kõike, mida teevad selles vanuses terved täisväärtuslikud lapsed. Nõrga immuunsüsteemi tõttu jäi Lizzie nelja-aastaselt ühest silmast pimedaks ja teine hakkas halvasti nägema. Kuueteistkümneaastaselt rebenes pimesool, mille tagajärjel tüdruk peaaegu suri.
Elu täna
23-aastaselt näeb maailma kõige jubedam tüdruk (kelle fotod võivad ettevalmistamatut vaatajat ehmatada) vähem alt kolm korda vanem. Ta läbib regulaarselt erinevaid uuringuid. Kuid siiani pole arstid suutnud tema haigust kindlaks teha. On vaid teada, et see pole anoreksia, vaid mingi geneetiline kõrvalekalle. Tema keha kulutab energiat väga kiiresti. Sellega seoses on Lizzy sunnitud sööma iga 15-20 minuti järel, see tähendab kuni 60 korda päevas. Iga päev neelab ta 5000–8000 kalorit. Normaalse elu säilitamiseks peab ta sööma toitvaid ja kõrge kalorsusega toite. Tema menüüs on sellised tooted nagu pitsa, šokolaad, krõpsud, jahutooted, hamburgerid, jäätis ja nii edasi. Kõige jubedam tüdruk kannab alati toitu kaasas ja voodi allkogu tema toiduladu.
Hoolimata sellest "dieedist" ei õnnestu tal paraneda. Kogu aasta jooksul kõigub kaal ühe kilogrammi piires.
Tulevik
Selliseid juhtumeid on maailmas ainult kaks. Sellel haruldasel haigusel on sarnasusi progeeriaga (enneaegne vananemine). Meditsiin ei suuda selliseid geenimutatsioone ravida. Praegu võtab paljudest ravimitest kõige kohutavam tüdruk ainult tavalisi vitamiine. Tal on terved hambad, luud ja siseorganid. Arstide sõnul suudab ta isegi loomulikult rasestuda ja sünnitada terve lapse. Siiski ei anna ta tõenäoliselt oma haigust oma lastele edasi.
Eraelu
Maailma jubedamaid tüdrukuid, nagu kõiki ebatavalisi inimesi, kritiseeritakse ja naeruvääristatakse pidev alt. Ja Lizzie Velasquez pole erand. Elu on õpetanud teda olema tugev. Tänaseks on ta kirjutanud mitu raamatut selle kohta, kuidas oma kompleksidest üle saada, endasse uskuma õppida ja tõelisi sõpru leida. Ta inspireerib pidev alt teisi oma elu paremaks muutma. Lizzie on üliõpilane ja tal on aktiivne seltsielu.
