Enamikul inimestel on naismodellide kohta juba pikka aega olnud teatud stereotüübid. Reeglina on need terved, kaunid, edukad kaunitarid, mis võidavad miljonite inimeste südameid. Viimasel ajal on need stereotüübid aga halastamatult murtud, kui moemaailma tulid mitmed Downi sündroomiga modellid. Omapärane välimus ei takistanud tüdrukuid sõlmimast suuri reklaamilepinguid ja saamast moetööstuse maailmas väga kuulsaks.
Downi sündroom – mis see on?
See haigus on tuntud juba pikka aega. Hiljuti leiti matmine, mis on rohkem kui poolteist tuhat aastat vana. Säilmeid uurides jõudsid teadlased järeldusele, et Downi sündroomiga inimesed olid juba neil päevil. Tähelepanuväärne on, et selliseid inimesi ei paistnud kuidagi diskrimineeritud, sest surnukehad maeti ühisele kalmistule. Sellise haigusega laps võib sündida igas perre täiesti tervetele vanematele.
Enne sedapatoloogiat nimetati "mongolismiks". See oli tingitud ebatavalisest silmade lõikest ja lamedast ninasillast, kuid seda terminit pole pikka aega kasutatud. Downi sündroomiga sündinud lapsi nimetatakse "päikselisteks". See on tingitud selliste imikute olemuse omadustest. Neid kõiki eristab lahkus, reageerimisvõime, kannatlikkus. Nad ei põe oma haigust üldse, nad kasvavad rõõmsaks ja rõõmsaks. Viimastel aastatel võib teleekraanidel ja internetis kohata üha rohkem selle haigusega inimesi, kes on elus palju saavutanud. On isegi Downi sündroomiga modelle, kes ei kartnud rajal kõndida.
Madeline Stewart
Madeline elab Austraalias ühes väikelinnas koos oma emaga. Nagu enamik Downi sündroomiga inimesi, oli ka tema pikka aega ülekaaluline. Kuid tema lapsepõlveunistus saada professionaalseks modelliks aitas sellest probleemist lahti saada. Muidugi pidi Madeline selle nimel palju pingutama - loobuma maitsvast, kuid kaloririkkast toidust, alustama sportimist, külastama süstemaatiliselt basseini. Siiski oli see seda väärt! Madeline suutis kaotada 20 kg ja pääseda kuulsate ajakirjade kaantele.
Tüdruku ema toetas teda kõigis tema ettevõtmistes. Just tema tegi 2015. aastal kõik võimaliku ja võimatu, et saada tütrele modelliagentuuriga leping. Ja ema ja tütre pingutused ei olnud asjatud! Madeline sai mitmeid pakkumisi erinevatelt tuntud firmadelt, osales pulmakleitide reklaami fotosessioonil ja kõndis isegi catwalkil. Jamie Breweri järel on see teine Downi sündroomiga naismodell,mis pälvis ülemaailmse tunnustuse.
Jamie Brewer
Madeline'i eelkäija Jamie Brewer mängis lisaks moenädalal osalemisele mitmeid rolle teatris ja mängis filmides. Just see tõi tüdrukule edu ja tunnustust. Jamie sündis 1985. aastal Ameerikas. Lapsepõlvest saati meeldis talle etenduskunst ja 1911. aastal hakkas ta näitlejatunde võtma.
Downi sündroomiga mudel osaleb aktiivselt avalikes organisatsioonides, et kaitsta sama haiguse all kannatavate inimeste õigusi. Just tema tagas, et Texase seadustes asendati väljend "vaimne alaareng" terminiga "intellektuaalne väärareng".
Jamie'le meeldib olla tähelepanu keskpunktis, olla eeskujuks neile, kes soovivad oma haiguse tõttu meeleheitlikult edu saavutada.
Kate Grant
Kate Grant on Downi sündroomiga modell. Lapsena pidid vanemad palju pingutama, et tütar saaks elada täisväärtuslikku elu. Arstide prognoos valmistas pettumuse. Nad kinnitasid, et tõenäoliselt ei oska Kate oma piiratud sõnavara tõttu lugeda ega isegi lihts alt vestlust jätkata. Siiski on tüdruk ennast ületanud.
Vanemad toetasid oma tütre kõiki ettevõtmisi ja pühendasid palju aega tema arengule. Alates 13. eluaastast hakkas Kate huvi tundma soengute, meigi ja kaunite riiete vastu ning 19-aastaselt tuli temast rahvusvahelise iludusvõistluse võitja. Kate'i metsikumad unistused on täitunud. Downi sündroomi mudel ei saavutanud ainult ühekordset edu. Ta kavatseb jätkata oma karjääri ja tegeleda aktiivselt heategevusega.
Marien Avila
Marien Avila, nagu paljud tüdrukud, on lapsepõlvest peale unistanud karjäärist modelliäris. Enamik ümberkaudsetest suhtus Marieni unenägudesse skeptiliselt, sest neiu põdes sünnist saati haruldast ja ravimatut haigust – Downi sündroomi. Ainult tüdruku ema ja lähimad sõbrad toetasid seda unistust temas ja uskusid edusse.
Laste unistused täituvad. Nüüd on Marien kuulus Downi sündroomiga tüdruk – modell, kes sõlmib miljoneid lepinguid. Ajakirjade kaantel olevaid fotosid vaadates mõistavad paljud, et haigus ei ole surmaotsus.
Valentina Guerrero
Kõige väiksem Downi sündroomiga modell, kelle foto ilutseb kuulsate ajakirjade kaantel, on Valentina Guerrero. Valentina karjäär algas siis, kui ta polnud veel aastane. Ta debüteeris rannatrendide moeshowl. Tüdruk ei teadnud veel, kuidas kõndida, nii et moekas riietuses viidi ta avalikkuse ette. Ja peagi sai temast tänu oma võluvale naeratusele populaarse ajakirja nägu. Keegi ei uskunud, et Downi sündroomiga tüdrukust saab modell, kuid see juhtus.
"Päikeselised" kuulsuste lapsed: Evelina Bledans ja Semyon
Telestaar Evelina Bledans teadis, et tema poeg sünnib erilisena. Veel sündimata Semjonil diagnoositi 14. rasedusnädalal. Arstid soovitasid aborti teha, kuid Evelina ja tema abikaasa tegid sedatugev alt vastu. Nüüd, kui poiss on juba 6-aastane, ei kahetsenud vanemad oma otsust minutitki. Simon on väga lahke, avatud ja seltskondlik. Staarist ema veedab palju aega oma erilise poja kasvatamisele.
Irina Khakamada ja Masha
Irina Khakamada, tuntud poliitik, varjas oma tütre haigust pikka aega. See on Irina hiline laps. Ta sünnitas ta 42-aastaselt. Lapsena põdes Masha teist kohutavat haigust - leukeemiat. Kuid nüüd õpib täiskasvanud tütar kolledžis, talle meeldib teater ja tal on isegi poiss-sõber. Ka noormees Maša sündis Downi sündroomiga, kuid see ei takistanud tal professionaalselt spordiga tegelemast ja juunioride meistriks tulemast.
Lolita Miljavskaja ja Eva
Laulja sünnitas kuuendal kuul tütre. Tüdrukud võitlesid kaua oma elu eest, kuid midagi ei juhtunud. Tütre diagnoosist teada saades ei saanud Lolita pikka aega taastuda. Nüüd on Eva täiskasvanu ja kuulus ema annab endast parima, et arendada oma erilise tütre loomingulisi võimeid.
Edukad päikeselapsed
Tänapäeva ühiskonnas, kus edendatakse sallivust, ei tunne Downi sündroomiga inimesed end ebasoodsas olukorras ega koge mingit diskrimineerimist. Tänu sellele suutsid paljud neist saavutada edu erinevates valdkondades. Venemaal kahjuks selliseid inimesi veel nii palju ei ole.
Maša Langovaja on kuulus Venemaa ujuja. Vaatamata haigusele suutis ta mitte ainult professionaalselt sportida, vaid ka kaks korda ujumise maailmameistriks tulla. ATLapsena oli Masha sageli haige ja tema vanemad otsustasid ta tervise parandamiseks basseini viia. Siis ei osanud nad isegi arvata, et veest saab nende tütre põline element. Selgus, et tüdrukule meeldib väga ujuda ja teiste lastega võistelda.
Ainus Downi sündroomiga ametlikult töötav isik Venemaal on hetkel Maria Nefedova. Ta elab Moskvas ja töötab keskuses, mis on spetsialiseerunud Downi sündroomiga laste psühholoogilisele abile. Lisaks põhitööle mängib Maria teatris ja teeb muusikat.
